滴眼液招商排行榜

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眼氨肽滴眼液

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依诺沙星滴眼液

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利巴韦林滴眼液

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萘敏维滴眼液

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萘敏维滴眼液

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阿昔洛韦滴眼液

本品的主要成份为阿昔洛韦,化学名称为:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 【性 状】本品为无色澄明液体。低温时可有结晶析出,微温即溶。 【适 应 症】抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。 【规 格】8ml:8mg 【用法用量】滴入眼睑内,每2小时一次。 【不良反应】滴眼可引起轻度疼痛和烧灼感,但易被患者耐受。 【贮 藏】密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。 【包 装】聚氯乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支/盒 。 【有 效 期】18个月。

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依诺沙星滴眼液

本品主要成份为依诺沙星,辅料为:硼酸、苯扎溴铵。      化学名称:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。      化学结构式为:   分子式:C15H17FN4O3·1 H2O   分子量:347.35   【性 状】   本品为无色至微黄色的澄明液体。   【适 应 症】   敏感菌引起的结膜炎、角膜炎等眼部感染。   【规 格】   8ml:24mg   【用法用量】   滴眼,一次1~2滴,一日4~6次。   【不良反应】   少数患者可有轻微刺激感,不影响使用。   【禁 忌】   对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。   【注意事项】   1、只用于滴眼。   2、使用过程中若出现皮疹等过敏症状或其他严重不良反应,应立即停药。   【孕妇及哺乳期妇女用药】   动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。   【儿童用药】   18岁以下患者禁用。   【老年用药】   老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。   【药物相互作用】   长期大量使用经局部吸收后,可产生与全身用药相同的药物相互作用,如可使茶碱类、环孢素、丙磺舒等药物血药浓度升高,增强抗凝药华法林的抗凝作用。   【药物过量】   未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药理毒理】   本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸橼酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用 。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。   依诺沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。   【药代动力学】   本品为局部用药,只有少量吸收。   【贮 藏】   遮光,密封,阴凉处(不超过20℃)保存。   【包 装】   聚乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支,1支/盒

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利巴韦林滴眼液

本品主要成份为利巴韦林,化学名称为:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。   结构式为:   分子式:C8H12N4O5   分子量:244.21   【性 状】   本品为无色的澄明液体。   【适 应 症】   适用于单纯疱疹病毒性角膜炎。   【规 格】   8ml:8mg   【用法用量】   滴入眼睑内,一次1~2滴,每1小时1次,好转后每2小时1次。   【不良反应】   偶见局部轻微刺激。   【禁 忌】   对本品过敏者、孕妇禁用。   【注意事项】   1、本品不宜用于其他病毒性眼病。   2、若长期大量使用本品可能会产生与全身用药相同的不良反应如肝功能、血象的不良反应。   3、有严重贫血、肝功能异常者慎用。   【孕妇及哺乳期妇女用药】   孕妇不宜应用。哺乳期妇女应用时应暂停授乳。   【儿童用药】   【老年用药】   老年人不推荐应用。   【药物相互作用】   大量使用本品可能会产生与全身用药相似的药物相互作用,如与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。   【药物过量】   未进行该项试验且无可靠参考文献。   【药理毒理】   抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。   【药代动力学】   本品为局部用药,但可自粘膜部分吸收。   【贮 藏】   密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包 装】   聚氯乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支/盒。   【有 效 期】   18个月   【执行标准】   《中国药典》2010年版二部   【批准文号】

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氧氟沙星滴眼液

 本品主要成份为:氧氟沙星,辅料为:甘露醇、依地酸二钠、苯扎溴铵。 化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并 嗪-6-羧酸?;Ы峁故剑悍肿邮剑篊18H20FN3O4 分子量:361.38   【性 状】本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。   【适 应 症】本品适用于治疗敏感细菌引起的细菌性结膜炎、细菌性角膜炎。   【规 格】 8ml∶24mg   【用法用量】滴入眼睑内,每日3-5次,每次1-2滴,或遵医嘱。   【不良反应】 偶有一过性刺激症状,一般不影响用药,表现为一过性眼睛灼热、眼痛或不适、咽炎及畏光。罕有:过敏、眼睑水肿、眼睛干燥及瘙痒。   【禁 忌】对氧氟沙星或其他喹诺酮类药物及本品任何组分过敏者禁用。   【注意事项】 1、本品只限于滴眼用,不能用于结膜下注射,也不能直接滴入眼睛前房内。 2、和其他抗感染药一样,延长使用本品将可能导致非感染微生物的过度生长,包括真菌。因此本品不应该长期使用。 3、喹诺酮类药物全身用药时,即使只有一次,也有可能发生过敏反应,某些反应伴有休克、意识丧失、血管性神经性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等。如果发生皮疹或其他过敏反应的症状,应立即停止用药并咨询医生。 4、使用时注意避免污染容器前端。 5、建议细菌性结膜炎、角膜炎患者不戴接触透镜。   【孕妇及哺乳期妇女用药】由于目前还没有对怀孕妇女进行充分的控制性研究,因此对于怀孕妇女,只有在判断药物的潜在利益大于对胎儿的潜在风险时,才能使用本品。氧氟沙星可通过人乳汁排泄,因此哺乳妇女慎用。   【儿童用药】 1岁以下婴儿使用本品的疗效及安全性尚未确立。未成熟动物口服喹诺酮类药物可引起关节病。但没有证据证明氧氟沙星滴眼液对承重关节有任何影响。   【老年用药】老年人使用本品的疗效及安全性与其他患者无总的差别。   【药物相互作用】有关本品的药物相互作用的研究暂时还没有进行。但是,已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血液浓度,增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用,如果同服环孢菌素,患者可能会有一过性血清肌酐升高。   【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药理毒理】本品通过抑制细菌的DNA旋转酶从而抑制DNA复制而发挥作用。具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对革兰阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、铜绿假单细胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、弯曲杆菌属、衣原体属敏感性菌种等感染有效。本品与其他类抗菌药未见交叉耐药性。   【药代动力学】文献报道在30个健康女性受试者中,测定了氧氟沙星滴眼液使用十天过程中血清、尿及眼泪中的药物浓度。血清中的药物浓度范围在0.4ng/ml到1.9ng/ml,其药物浓度比使用普通制剂的药物浓度低1000倍。连续用药11天,后一次用药后40分钟内泪液中的药物浓度范围为5.7~31mg/g。用药后四个小时,泪液中的平均药物浓度为9.2mg/g。在尿液中氧氟沙星主要以原型形式排出。   【贮 藏】遮光,密封保存。   【包 装】聚氯乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支/盒;聚氯乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支X2支/盒。   【有 效 期】 24个月  

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萘敏维滴眼液

本品为复方制剂,每支10毫升含盐酸萘甲唑啉0.2毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、维生素B121毫克。辅料为:玻璃酸钠、甘油、苯扎溴铵。   【性 状】本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。   【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。   【适 应 症】用于缓解眼睛疲劳、结膜充血以及眼睛发痒等症状。   【规 格】 10毫升:盐酸萘甲唑啉0.2毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、维生素B121毫克。   【用法用量】滴眼,一次1-2滴,一日3~4次。   【不良反应】 1.眼部反应:偶见瞳孔散大、充血加重、刺激、眼部不适、视物模糊及轻度炎症。 2.全身反应:偶见晕眩、头痛、恶心、焦躁、思睡、血压升高、心律失常以及血糖升高等。   【禁 忌】闭角型青光眼患者禁用。   【注意事项】 1.儿童,尤其是婴儿使用可能会发生中枢神经抑制,导致昏迷和体温显著下降。因此,婴儿和儿童必须在医师指导下使用。 2.连用3-4日,症状未缓解,请咨询医师或药师。 3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。 4.心血管疾病、糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进和眼部感染患者慎用。 5.孕妇及哺乳期妇女慎用。 6.在使用过程中,如发现眼红、疼痛等症状应停药就医。 7.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。 8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变使禁止使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.儿童必须在成人监护下使用。 12.如正在使用其他药品使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 1.单胺氧化酶抑制剂或拟交感药物不能与本品同用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】 萘甲唑啉为拟肾上素腺药,具有收缩血管作用,可缓解因过敏及炎症引起的眼充血症状;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可减轻眼部过敏症状;维生素B12对维持眼部神经功能有一定作用。   【贮 藏】密封保存。   【包 装】 (1)塑料瓶,每盒1支,每支10毫升; (2)塑料瓶,每盒2支,每支10毫升。   【有 效 期】 24个月。   【执行标准】《中国药典》2010年版二部   【批准文号】国药准字H20059473   【说明书修订日期】 2010年10月01日

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好视力滴眼液

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色甘酸钠滴眼液

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熊胆粉滴眼液

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氯霉素滴眼液

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双氯芬酸钠滴眼液

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氯霉素滴眼液

本品主要成份为氯霉素,其化学名为:D-苏式-(-)-N-(a-羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基)-2,2-二氯乙酰胺。   化学结构式为:   分子式:C11H12Cl2N2O5   分子量:323.13   【性 状】   本品为无色至微黄绿色的澄明液体。   【适 应 症】   用于治疗由大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和其他敏感菌所致眼部感染,如沙眼、结膜炎、角膜炎、眼睑缘炎等。   【规 格】   8ml:20mg   【用法用量】   滴于眼睑内,一次1~2滴,一日3~5次。   【不良反应】   可有眼部刺激、过敏反应等。   【禁 忌】   对本品过敏者禁用。   【注意事项】   1、大剂量长期使用(超过3个月)可引起视神经炎或视神经乳头炎(特别是小儿)。长期应用本品的患者,应事先作眼部检查,并密切注意患者的视功能和视神经炎的症状,一旦出现即停药。同时服用维生素C和维生素B。   2、滴眼时瓶口勿接触眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,勿使瓶口接触皮肤以免污染。   【孕妇及哺乳期妇女用药】   本品虽是局部用药,但因氯霉素具有严重的骨髓抑制作用,孕妇及哺乳期妇女使用后亦可能引致新生儿和哺乳婴儿产生严重的不良反应,故孕妇及哺乳期妇女宜慎用。   【儿童用药】   新生儿和早产儿禁用。   【老年用药】   未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药物相互作用】   与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用可发生拮抗作用,因此不宜联合应用。   【药物过量】   未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药理毒理】   本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。   【药代动力学】   未进行该项实验且无可靠参考文献。   【贮 藏】   遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包 装】   聚氯乙烯塑料眼药瓶,8ml/支/盒。  

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色甘酸钠滴眼液

本品每毫升含主要成份色甘酸钠20毫克,辅料为:羟苯乙酯、依地酸二钠、注射用水。   【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。   【作用类别】本品为五官科用药类和抗过敏药类非处方药药品。   【适应症】用于预防春季过敏性结膜炎。   【规格】 8毫升:0.16克(2%)   【用法用量】外用滴眼,一次1-2滴,一日4次,重症可适当增加到一日6次。在好发季节提前2-3周使用。   【不良反应】偶有刺痛感和过敏反应。   【禁忌】 尚不明确。   【注意事项】 1、使用后应将药瓶盖拧紧,以免瓶口污染。 2、用前应洗净双手。 3、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 4、本品性状发生改变时禁止使用。 5、请将本品放在儿童不能接触的地方。 6、儿童必须在成人监护下使用。 7、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】本品系抗过敏药物,其作用机制是稳定肥大细胞膜,制止肥大细胞释放组胺、白三烯、5-羟色胺、缓激肽及慢反应物质等致敏介质,从而预防过敏反应的发生。   【贮藏】遮光,密闭保存。   【包装】聚氯乙烯塑料滴眼瓶,每支8毫升。   【有效期】 24个月  

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本品每支10毫升含?;撬?.5克。辅料为:硼酸、硼砂、羟苯乙酯、注射用水。   【性 状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。   【作用类别】 本品为眼科用药类非处方药药品。   【适 应 症】 用于?;撬岽皇У饕鸬陌啄谡?。也可用于急性结膜炎、疱疹性结膜炎、病毒性结膜炎的辅助治疗。   【规 格】 5%   【用法用量】 滴眼,一次1-2滴,一日3-5次。   【不良反应】 偶见一过性刺激反应。   【禁 忌】 尚不明确。   【注意事项】 1.次使用本品前应咨询医师,治疗期间应定期到医院检查。 2.若出现充血、眼痒、水肿等症状,应停药就医。 3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。 4.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】 ?;撬崾且恢趾虬被?,为成熟视网膜中主要氨基酸。本品能促进视网膜生长发育,缓解睫状肌痉挛,?;撬嵩诜克筒A逯杏牖乖蕴蔷赫越岷?,使玻璃体中蛋白质避免糖化和氧化。   【贮 藏】 遮光,密闭保存。   【包 装】 聚氯乙烯塑料滴眼瓶,每盒1支,每支10毫升。   【有 效 期】 24个月。   【执行标准】 《中国药典》2010年版二部

雪莲视清滴眼液

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