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雷贝拉唑钠肠溶胶囊 雷贝拉唑钠肠溶胶囊
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雷贝拉唑钠肠溶胶囊

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国药准字H20040715更新时间:2019-08-06 10:20:25
  • 产品规格: 20mg*3片
  • 产品标签: 雷贝拉唑钠肠溶胶囊
  • 招商区域: 全国
  • 产品卖点: 新产品 市场?;?/li>
  • 招商企业: 湖北天宁医药药材有限责任公司
  • 联 系 人: 秦经理
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产品详情
  • 产品标签
  • 雷贝拉唑钠肠溶胶囊
  • 招商区域
  • 全国
  • 批准文号
  • 国药准字H20040715
  • 产品类别
  • 中药产品
  • 产品规格
  • 20mg*3片
  • 用法用量
  • 通常,成人每日口服1次雷贝拉唑钠计10mg,根据病情也可每日口服1次20mg.在一般情况下,胃溃疡吻合口溃疡反流性食管炎的疗程为8周,十二指肠溃疡的疗程为6周.
  • 成份
  • 本品主要成份为雷贝拉唑钠。
  • 性状
  • 本品为肠溶衣片,除去包衣显白色或淡黄色。
  • 功能主治
  • 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。
  • 注意事项
  • 1.患者在治疗期间应注意观察,累积剂量尽可能保持在疾病治疗所要求低剂量。2.雷贝拉唑钠治疗胃或食管疾病前,应排除胃或食管恶性病变的可能性。3.长期治疗的患者(尤其是治疗超过一年的)应定期监测。4.患者应注意波利特片不能咀嚼或压碎,应整片吞服。5.有药物过敏史的患者慎用本品,另外,有肝硬化患者服药后出现精神神经系统不良反应的报告,因此肝功能损伤患者用药时应慎重。
  • 不良反应
  • 1.据报告,在日本总病例1,244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的 临床检查值出现异常(至获审批时)。2.严重的不良反应(1)休克:有报告指出,类似药物(奥美拉唑兰索拉唑)偶会引起过敏反应或休克。因此,当见有异常状况时,应终止用药,并采取适当的处置。(2)全血细胞减少?血小板减少?粒细胞缺乏症:有全血细胞减少(概率不明)?血小板减少(0.1~5%不满)?粒细胞缺乏症(概率不明)出现,一旦确认,应终止服用,给予适当处置。另外,类似药物(奥美拉唑?兰索拉唑)有溶血性贫血的报告。(3)肝功能障碍:因为有肝功能障碍(0.1~5%不满)?黄疸(概率不明)的情况,所以一旦确认,应终止服用,给予适当处置。3.严重的不良反应(国外病例)视力障碍:在国外有使用类似药物(奥美拉唑)而引起视力障碍的报告。4.其它不良反应(1)过敏症:0.1%~5%以下发生皮疹?荨麻疹,0.1%以下产生瘙痒感。如出现此类症状,应中止用药。(2)血液:0.1%~5%以下发生红细胞减少?白细胞减少?白细胞增多?嗜酸性粒细胞增多?嗜中性粒细胞增多?淋巴细胞减少。用药期间宜定期进行血液学检查。如发现异常时,应采取中止用药等适当措施。(3)肝脏:0.1%~5%以下出现AST?ALT?ALP?γ-GTP?LDH?总胆红素升高。用药期间宜定期进行血液生化学检查。如发现异常时,应采取中止用药等适当的措施。(4)循环系统:0.1%以下出现出现心悸。(5)消化系统:0.1%~5%以下出现便秘?腹泻?腹胀感,0.1%以下出现恶心?下腹部痛?消化不良。(6)精神神经系统:0.1%~5%以下出现头痛,0.1%以下出现眩晕?困倦?四肢乏力?感觉迟钝?握力低下?口齿不清?步态蹒跚。有1例肝硬化患者出现四肢乏力?感觉迟钝?握力低下?口齿不清?步态蹒跚的报告。此外据报告,在国外1例有肝性脑病既往史的肝硬化患者出现了精神错乱?识辨力丧失和嗜睡。(7)其它0.1%~5%以下出现浮肿?总胆固醇/中性脂肪/BUN升高?蛋白尿,0.1%以下出现倦怠感。
  • 贮藏
  • 避光、密封阴凉处保存。
  • 禁忌
  • 1.对雷贝拉唑钠?苯并咪唑代谢产物或辅料过敏者。2.孕妇和哺乳期妇女禁用。
  • 保质期
  • 24个月
  • 生产企业
  • 经销企业
招商政策
及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货; ·实行区域独家代理,确保运作者权益; ·提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比; ·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作; ·完成任务年终返点; ·提供合法的经营手续;
代理要求
·有长期合作的决心; ·具有较强的责任心和信心; ·完善的销售网络; ·具有一定的经济实力和良好的商业信誉; ·具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
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  • 湖北天宁医药药材有限责任公司
  • 手机号码
  • 13277072173
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  • 武汉市江汉区财神广场6楼c1-c2
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